Eurovet Animal Health is een internationaal veterinair farmaceutisch bedrijf dat sinds 1978 binnen Europa en ver daarbuiten actief is. De organisatie telt internationaal 200 medewerkers en neemt een belangrijke marktpositie in binnen de diergeneesmiddelenbranche.
Het assortiment bestaat uit een breed pakket kwalitatief hoogwaardige diergeneesmiddelen. Het assortiment bestaat uit middelen voor orale toediening via voer of drinkwater, tabletten, injecties, infuusvloeistoffen en sprays. Eurovet Animal Health levert haar producten in de Benelux en Duitsland via eigen vestigingen en exporteert naar meer dan 45 landen in Europa, het Midden Oosten, Azië, Afrika, Latijns Amerika en Canada.
Eurovet Animal Health B.V. is gevestigd te Bladel en is een volledige dochter van AUV Dierenartsencoöperatie.
Onze afdeling regulatory affairs and development breiden wij uit met een

                Regulatory affairs and development manager (M/V)
                                    standplaats Bladel, fulltime

In de functie van regulatory affairs and development manager maakt u deel uit van ons team dat diergeneesmiddelen ontwikkelt en wereldwijd registreert zodat de verhandeling van diergeneesmiddelen kan plaatsvinden. Hierbij ligt de nadruk op de Europese markt.

Uw belangrijkste taken zijn:
• Voorbereiden van projectvoorstellen voor het productontwikkelingoverleg en na goedkeuring opstellen van een gedetailleerd projectplan.
• Zorgdragen voor de uitvoering van projecten en realiseren van de doelstellingen (per projectfase) in samenwerking met multidisciplinaire projectteams.
• Opstellen van registratiedossiers voor wat betreft kwaliteit, veiligheid en effectiviteit, zodanig dat deze voldoen aan de geldende voorschriften (nationaal en internationaal).
• Onderhouden van contacten met lokale overheden/registratieautoriteiten en lokale vertegenwoordigers van Eurovet Animal Health – of dochterondernemingen daarvan- in de toegewezen landen met betrekking tot registratieaanvragen.
• Adviseren van leidinggevende op het gebied van kwaliteit, veiligheid en effectiviteit van te verkopen producten en alles wat zich verder voordoet op veterinair/farmaceutisch gebied.
• Geven van technische ondersteuning aan commerciële afdelingen ter realisatie van een succesvolle marktintroductie van nieuwe geregistreerde producten.
In deze functie rapporteert u aan de director regulatory affairs and development.

Uw profiel
• Academisch niveau; biomedische wetenschappen bij voorkeur dierenarts.
• Minimaal 4 jaar relevante werkervaring in een vergelijkbare functie.
• Ervaring met projectmatig werken is een pré.
• Uitstekende mondelinge en schriftelijke uitdrukkingsvaardigheid in de Engelse taal.
• Kennis van registratie-eisen in binnen- en buitenland
• Communicatief, flexibel, accuraat, kunnen werken in teamverband

Wij bieden
Een leuke functie bij een snel groeiend bedrijf met een uitstekende naam binnen de veterinaire wereld. U werkt in een klein team, met een informeel werkklimaat en in een dynamische branche. Arbeidsvoorwaarden zijn marktconform.

Meer informatie
Voor nadere informatie over de functie kunt u contact opnemen met de heer Rob Joosten, director regulatory affairs and development, via telefoonnummer + 31(0)497 -54 43 00. Meer informatie over onze organisatie en de afdeling research and development vindt u via onze website www.eurovet-ah.com.

Solliciteren
Mocht u belangstelling hebben voor bovengenoemde vacature en meent u te voldoen aan de functie-eisen, dan kunt u solliciteren per email. Uw sollicitatie kunt u richten aan Rianne van de Glind, afdeling personeel & organisatie, via emailadres hr@auv.eu. Zij is telefonisch bereikbaar via +31(0)485 – 33 53 96. Een individueel assessment maakt onderdeel uit van de selectieprocedure.

Acquisitie naar aanleiding van deze advertentie wordt niet op prijs gesteld.