De afdeling QA (Quality Assurance) ziet erop toe dat al onze werkzaamheden, zoals productie, verpakken, etiketteren, opslag en distributie, voldoen aan de internationale kwaliteitsnormen die door de verschillende Europese overheden worden gesteld (bekend onder de noemer GMP = Good Manufacturing Practice). De GMP-normen zijn een absolute voorwaarde om diergeneesmiddelen te mogen produceren en op de markt te brengen. Deze veterinaire normen zijn even streng als de normen voor humane geneesmiddelen. Dit betekent dat wij, net als de producenten van humane geneesmiddelen, regelmatig door de Nederlandse Inspectie voor de Gezondheidszorg (van het Ministerie van VWS) worden gecontroleerd. De GMP-normen vereisen onder meer dat van elke productiebatch van elk product alle productie- en analysedata door een speciaal opgeleide industrieapotheker (de zgn. QP = Qualified Person) worden beoordeeld, voordat de batch kan worden vrijgegeven.

Ook andere kwaliteitsgerelateerde processen, zoals interne en externe inspecties (van toeleveranciers), de klachtenprocedure en de procedure voor het terugroepen van een product uit de markt, vallen onder de verantwoordelijkheid van QA.

Lancering nieuwe Forthyron® website Om dierenartsen en hun clienten te informeren  meer »

Productnieuws - Forthyron® 400 Nu verkrijgbaar als dubbel deelbare tablet  meer »